在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:

(1)固相載體的選擇: 許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。

(2)ELISA試劑盒包被抗體(或抗原)的選擇: 將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4C18~24小時。蛋白質包被的合適濃度需進行滴定: 即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/m1等)進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/m1。

(3)酶標記抗體工作濃度的選擇: 首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。

(4)ELISA試劑盒的酶的底物及供氫體的選擇: 對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H202在臨用前加入。