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ELISA試劑盒的常用辦法優(yōu)缺點相對比較
發(fā)布時間： 2017-10-12 點擊次數(shù)： 1376次我們知道，ELISA試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。 我公司技能部將各種ELISA常用辦法的優(yōu)勢下風(fēng)進行比照，成果如下：
一、間接法：此測定辦法與直接法相似，不同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
二、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
下風(fēng)：ELISA試劑盒交互反響發(fā)作的機率較高。
優(yōu)勢：二抗能夠加強信號，并且有多種選擇能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保留它zui多的免疫反響性。
下風(fēng)：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對提高。
優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運用二抗可避免交互反響。
三、雙抗體夾心法：被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選取，才可避免交互反響或競賽相同的抗原結(jié)合部位。
下風(fēng)：抗原必定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。
優(yōu)勢：ELISA試劑盒高活絡(luò)、高專一性，抗原無須事前純化。- 上一篇：ELISA試劑盒檢測成果剖析辦法
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